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UED·(中国区)官方网站-【NMPA】磁共振成像系统创新产品获批上市

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近日，国度药品监视治理局核准了西门子医疗有限公司的“磁共振成像体系”立异产物注册申请。　　磁共振成像体系由7T超导磁体、梯度体系、射频体系、射频线圈、事情站、心理旌旗灯号门控体系、查抄床、电子柜构成

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UED·(中国区)官方网站-喜报

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捷报杭州瑞旭助力浙江越凡智能科技有限公司的经皮神经低频电刺激仪乐成获证。2025年5月25日，浙江越凡智能科技有限公司的经皮神经低频电刺激仪获批上市。本产物的预期用途为以人体前额区域为医治部位，经由过

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UED·(中国区)官方网站-原材料商为什么要进行医疗器械主文档登记

UED·(中国区)官方网站-原材料商为什么要进行医疗器械主文档登记

医疗器械主文档挂号轨制重要是面向医疗器械原质料供给商，如化工企业、包装供给商、灭菌办事商等。这是一项免费、志愿挂号轨制，挂号举动及挂号内容均无强迫性要求。既然没法规强迫要求，那原质料商么为何要举行主文

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UED·(中国区)官方网站-【CMDE】国家药监局器审中心关于发布脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则的通告（2025年第12号）

UED·(中国区)官方网站-【CMDE】国家药监局器审中心关于发布脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则的通告（2025年第12号）

为进一步规范脱细胞基质软构造创面修复质料产物的治理，国度药监局器审中央构造制订了《脱细胞基质软构造创面修复质料产物注册审查引导原则》，现予发布。　　特此布告。　　附件：脱细胞基质软构造创面修复质料产

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UED·(中国区)官方网站-【收藏】医疗器械主文档登记多国联合申报

UED·(中国区)官方网站-【收藏】医疗器械主文档登记多国联合申报

今朝，全世界规模内特别是医药行业成长较快地域，主文档的利用较为遍及。美国食物药品监视治理局（FDA）器械与放射康健中央（CDRH）早于1997年以前就发布了引导原则来规范医疗器械主文档的利用以和治理；

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