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UED·(中国区)官方网站-四大临床试验“翻车现场”全解析，瑞旭CRO助你0缺陷过稽查

UED·(中国区)官方网站-四大临床试验“翻车现场”全解析，瑞旭CRO助你0缺陷过稽查

医疗器械临床实验的坑，90%藏于细节里，本文经由过程拆解临床实验四年夜高频翻车现场，并分享瑞旭CRO独家“0缺陷”经由过程稽察实操经验。“翻车现场”一原

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UED·(中国区)官方网站-【NMPA】经导管主动脉瓣膜系统产品获批上市

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近日国度药品监视治理局核准了姑苏杰成医疗科技有限公司的“经导管自动脉瓣膜体系”立异产物注册申请。　　该产物为经股动脉入路，具备勾当式定位件夹持原生自动脉瓣叶，可调弯运送体系适

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UED·(中国区)官方网站-韩国Medtech Insight 2025会议圆满落幕，瑞旭集团专家受邀分享医疗器械进入中国市场的注册和临床评价策略

UED·(中国区)官方网站-韩国Medtech Insight 2025会议圆满落幕，瑞旭集团专家受邀分享医疗器械进入中国市场的注册和临床评价策略

于9月11日至12日在首尔举办的韩国Medtech Insight 2025集会上，瑞旭集团的两位专家受邀出席，并就中国医疗器械注册计谋和临床评价路径等要害议题举行了专题分享。本次集会吸引了来自韩国医

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UED·(中国区)官方网站-【NMPA】国家药监局综合司关于印发医疗器械注册自检核查指南的通知药监综械注函〔2025〕499号

UED·(中国区)官方网站-【NMPA】国家药监局综合司关于印发医疗器械注册自检核查指南的通知药监综械注函〔2025〕499号

各省、自治区、直辖市及新疆出产设置装备摆设兵团药品监视治理局：　　为增强医疗器械（含体外诊断试剂）注册治理，规范注册申请人注册自检事情，确保医疗器械注册自检事情有序开展，按照《医疗器械监视治理条例》（

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UED·(中国区)官方网站-临床试验服务

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临床实验办事临床实验是医疗器械临床评价历程中临床数据的重要来历，是为评价医疗器械安全性、临床机能或者有用性而开展的体系性实验或者研究，包括可行性实验、注册临床实验和上市后临床实验。医疗器械临床实验应切

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